Transtorno da transmissão neuromuscular que ocorre em uma minoria de recém-nascidos de mulheres com miastenia gravis. Os sinais clínicos normalmente se apresentam no nascimento ou desenvolvem-se nos primeiros 3 dias de vida e consistem de hipotonia e habilidades respiratórias, de sucção e deglutição deficientes. Esta afecção está associada com a transferência passiva de anticorpos de receptores colinérgicos através da placenta. Na maioria dos neonatos, a fraqueza miastênica se resolve (i. é, miastenia gravis neonatal transitória), embora este transtorno possa raramente continuar além do período neonatal (i. é, miastenia gravis neonatal persistente). (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p823; Neurology 1997 Jan;48(1):50-4)